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Alveoläres Lungengewebe mit mässig bis deutlich ausgeprägter interstitieller lymphoplasmozytärer Entzündung und einigen lockeren intraalveolären epitheloid- und riesenzelligen Granulomen. Herdförmige geringe interstitielle Fibrose. Geringe Alveolarzellretention.
Zusatzbefund
Broncho-alveoläre Lavage: Massive Lymphozytose und deutliche Vermehrung der Alveolarmakrophagen mit schaumzelliger Umwandlung. Mässige Eosinophilie und deutliche Vermehrung der Mastzellen.
Klinik
BOOP, Cordarone-Pneumopathie, Alveolarzell-Ca ?
Kommentar
Histologisch findet sich hier das typische Bild einer Hypersensitivitätspneumonie (exogen-allergische Alveolitis). Eine Cordarone-Pneumopathie ist unwahrscheinlich. Der Befund passt gut zu der massiven Lymphozytose in der broncho-alveolären Lavage.